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Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Séance plénière

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Contenu de la séance

  1. Mise en oeuvre des mesures transitoires du règlement DM - Pour information
  2. Evolution future du cadre réglementaire portant sur les DM et des DMDIV - Pour discussion
  3. Organismes Notifiés désignés au titre du règlement DMDIV - Pour information
  4. Disponibilités des DM et DMDIV - Pour discussion
  5. Mise en oeuvre du règlement IA - Pour information
  6. Présentation du Snitem concernant le principe de l’index DM durable construit en collaboration avec les acheteurs hospitaliers
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