Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Séance plénière
Contenu de la séance
- Point 1 - Mise en oeuvre des mesures transitoires du règlement DM - Pour information
- Point 2 - Evolution future du cadre réglementaire portant sur les DM et des DMDIV - Pour discussion
- Point 3 - Organismes Notifiés désignés au titre du règlement DMDIV - Pour information
- Point 4 - Disponibilités des DM et DMDIV - Pour discussion
- Point 5 - Mise en oeuvre du règlement IA - Pour information
- Point 6 - Présentation du Snitem concernant le principe de l’index DM durable construit en collaboration avec les acheteurs hospitaliers
10 juil. 2025