Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Comité d'interface avec les représentants des industries du médicament - Groupe de travail Surveillance

A+ A-

Contenu de la séance

  1. Présentation de la cartographie des molécules et classes thérapeutiques les plus à risque de mésusage issue du projet de la politique de prévention du mésusage
  2. Retour des industriels sur la vigilance dans le cadre des accès dérogatoires
  3. Points divers :
    1. Vigilance des essais cliniques : double déclaration pour les SUSARS des essais cliniques sous la loi Jardé
    2. Point d’échanges sur les nouvelles BPPV
    3. Systèmes de déclarations PV et responsabilités des entreprises dans les DOM TOM
    4. Calendrier des réunions pour 2023
14 oct. 2022