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Comité d'interface avec les représentants des industries du médicament - Groupe de travail Surveillance

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Contenu de la séance

  1. Présentation de la cartographie des molécules et classes thérapeutiques les plus à risque de mésusage issue du projet de la politique de prévention du mésusage
  2. Retour des industriels sur la vigilance dans le cadre des accès dérogatoires
  3. Points divers :
    1. Vigilance des essais cliniques : double déclaration pour les SUSARS des essais cliniques sous la loi Jardé
    2. Point d’échanges sur les nouvelles BPPV
    3. Systèmes de déclarations PV et responsabilités des entreprises dans les DOM TOM
    4. Calendrier des réunions pour 2023
14 oct. 2022