Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Comité d'interface avec les représentants des industries du médicament - Pratiques industrielles

A+ A-

Contenu de la séance

  1. Mise en ligne du compte-rendu de la séance du 6 décembre 2024 - Pour information
  2. Guides Leem : point d’avancement - Pour discussion
  3. Actions en faveur de l’environnement
    1. Enregistrement des AMM et ERA - Pour discussion
  4. Point sur les réunions ad-hoc du GT4 - Pour discussion
  5. Point actualités règlementaires Europe :
    1. Retour sur le dernier groupe de travail des inspecteurs (GMDP IWG) - Pour information
  6. Présentation des résultats de l’enquête inspection Leem / EFPIA 2024 - Pour information
  7. Arrêt accréditation COFRAC de la Direction de l’Inspection - Pour information
  8. Points divers
  9. Calendrier des prochaines réunions - Pour information
28 mars 2025