RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 25/01/2022 Dispositif thrombolytique percutané Arrow Trerotola - Teleflex / Arrow International Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2202075.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 25/01/2022 Préservatifs masculins Intimy - Pleasure Latex Products Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201582.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 25/01/2022 Réactif ExiPrep 96 Viral DNA/RNA Kit - Bioneer Corportation Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201225.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 24/01/2022 Moniteur d'hemodialyse - Hemodialysis System, B. Braun Avitum AG Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201373.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 24/01/2022 Catheter de dialyse peritoneale - Minicap Extend Life PD Transfer Set, Baxter Healthcare SA Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201599.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 24/01/2022 Fil de suture chirurgicale - Monotime USP 0, 1 et 2, Peters Surgical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2116004.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 24/01/2022 Réactif Plaques Sensititre au céfiderocol - Thermo Fisher Scientific Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2200542.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 21/01/2022 Lentille de contact (produit d' entretien) - Coopervision Manufacturing Limited* *Produits concernés : All in one Light (USALIT), All-in-One Light (Global) (AIOL), Hy-Care, Preservative Free Saline (PFS), Refine One Step Peroxide, Sauflon Revised Multipurpose Solution (SRMS), Steri-Soft.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 21/01/2022 Leve-personne Mobile - Liko M220, Liko M230 - Hill Rom Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2124641
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 21/01/2022 Coil d’embolisation - Hydrocoil Embolic System Hydrosoft 3D - Terumo Microvention Inc. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201527.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 21/01/2022 Accès compassionnel à Enfortumab Vedotin : maintien de la suspension et recommandations sur la prise en charge des toxicités cutanées Le 24 décembre 2021, l’ANSM a pris la décision de suspendre, le temps des investigations nécessaires, les autorisations d’initiation de nouveaux traitements par Enfortumab Vedotin en accès compassionnel suite à la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois d’évolution fatale. Pour ces cas, les signes cutanés étaient annonciateurs d’une toxicité systémique à l’origine des décès rapportés.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/01/2022 Fauteuil roulant manuel - Küschall Champion - Invacare France Operations Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201773.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 20/01/2022 Irbesartan Zydus (75mg, 150mg, 300mg) et Irbesartan Hydrochlorothiazide Zydus (150-12,5mg, 300-12,5mg, 300-25mg) comprimés pelliculés - Zydus France Niveau de rappel : officines et circuit de distribution pharmaceutique.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 20/01/2022 Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme orexigène à des fins esthétiques Information destinée aux pharmaciens d'officine
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/01/2022 Pousse-seringue Perfusor Space, B. Braun Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201078.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/01/2022 Système de cœur total artificiel temporaire SynCardia TAH-t - Syncardia Systems LLC Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2124729.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/01/2022 Système d’endoprothèse Endurant II/IIs - Medtronic Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2200418.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 19/01/2022 Phosphalugel, suspension buvable en sachet dose – Opella Healthcare France Niveau de rappel : Officine, Etablissement de santé et circuit de distribution pharmaceutique.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 19/01/2022 Coil d’embolisation - Optima Coil System - Balt USA Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2200706.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 19/01/2022 Réactif Quantum Blue Anti-Infliximab - Bühlmann Laboratories Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201185.