Information de sécurité n° R2427202 destinée aux prestataires de santé à domicile
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2427202. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.
L'ANSM a été informée de la mise à jour d’une action de sécurité effectuée par la société Philips Respironics. Cette mise à jour fait suite aux recommandations que nous avions publiées en février 2025 en complément de l’information de sécurité émise par le fabricant. Dans cette nouvelle version, le fabricant Philips Respironics clarifie la population de patients ne pouvant tolérer d’interruption ou d’arrêt de la thérapie.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
L'ANSM a été informée de la mise à jour d’une action de sécurité effectuée par la société Philips Respironics. Cette mise à jour fait suite aux recommandations que nous avions publiées en février 2025 en complément de l’information de sécurité émise par le fabricant. Dans cette nouvelle version, le fabricant Philips Respironics clarifie la population de patients ne pouvant tolérer d’interruption ou d’arrêt de la thérapie.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
Consultez l'information publiée en février 2025 :
INFORMATION AUX UTILISATEURS
Dispositifs médicaux
Publié le 27/02/2025
Appareils de ventilation BiPAP A30, BiPAP A30 EFL, BiPAP A30 Hybrid, BiPAP A40, BiPAP A40 EFL, BiPAP A40 Pro - Philips Respironics
Information destinée aux pharmacies d'usage intérieur et prestataires de santé à domicile