Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Base de perfusion, pompe a perfusion, pousse-seringue – Combox Exelia, Exelia SP, Exelia VP, Therapy Manager Exelia, Fresenius Kabi France

INFORMATION AUX UTILISATEURS - Dispositifs médicaux - PUBLIÉ LE 20/06/2022 - MIS À JOUR LE 09/08/2022
A+ A-
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214834.
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Fresenius Kabi France.

Il s’agit d’une mise à jour de la communication du 28 avril 2022, relative au déploiement de la version logicielle Exelia 1.1.F3

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
Cette action de sécurité est une mise à jour du déploiement de la version logicielle Exelia 1.1.F3 du 28 avril 2022, paru le 9 mai 2022, elle-même complément d’information de l’action de l’action de sécurité de référence R2124530 parue le 23 décembre 2021.