Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2104435.
L'ANSM a été informée de la suite de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Medtronic. Les 9 établissements de santé utilisateurs ayant déjà reçu un courrier de rappel en mars 2021, ont reçu le courrier ci-joint.
Tandis que 5 autres établissements de santé utilisateurs de ces dispositifs, qui ne faisaient pas l’objet du rappel diffusé le mois dernier, ont reçu le courrier ci-joint :
RAPPEL DE PRODUIT
Dispositifs médicaux
Publié le 17/03/2021
- Mis à jour le 16/04/2021
Capsule endoscopique - Capsules de reflux et capsules de reflux sans calibration Bravo - Medtronic
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectué par la société Medtronic.