L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lots complémentaire effectué par la société CORDIS Corporation.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1916991.
RAPPEL DE PRODUIT
Dispositifs médicaux
Publié le 18/09/2018
Cathéter d’angioplastie Powerflex® Pro - Cordis Corporation - Rappel
Cathéter d’angioplastie Powerflex® Pro - Cordis Corporation - Rappel