Cette communication est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214989.
Suite à plusieurs incidents signalés au cours des 9 derniers mois, le fabricant MedTech / Zimmer Biomet a émis une lettre d'information aux utilisateurs afin de rappeler les bonnes conditions d’utilisation du dispositif.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.