Information destinée aux radiologues, cardiologues, manipulateurs / manipulatrices d'électroradiologie médicale (MERM)
Des incidents ont été rapportés lors de l’utilisation de Clariscan 0,5 mmol/mL, solution injectable, en seringue pré-remplie (seringues fournies par Becton Dickinson). Ces incidents, survenus après connexion de la seringue à la tubulure du patient, consistent en un mouvement ascendant du piston provoqué par la pression veineuse. Sur la base des incidents rapportés, le risque est limité aux seringues utilisées pour des injections manuelles et uniquement si la solution n’est pas immédiatement injectée après connexion (seringues connectées à la tubulure du patient de manière prolongée sans utilisation de clamp).
Au cours des injections manuelles, dans les conditions décrites ci-dessus, nous recommandons l’utilisation d’une tubulure munie d’un contrôle de débit, ce qui empêche le flux inverse lorsque le patient est laissé sans surveillance.
Ces recommandations ne s’appliquent pas aux injections réalisées à l’aide d’injecteur.
Les risques patient ont été identifiés et évalués dans les conditions de survenue du défaut :
Au cours des injections manuelles, dans les conditions décrites ci-dessus, nous recommandons l’utilisation d’une tubulure munie d’un contrôle de débit, ce qui empêche le flux inverse lorsque le patient est laissé sans surveillance.
Ces recommandations ne s’appliquent pas aux injections réalisées à l’aide d’injecteur.
Les risques patient ont été identifiés et évalués dans les conditions de survenue du défaut :
- Saignement au point d’injection;
- Exposition de la seringue à l’air ambiant pouvant causer une contamination ou une embolie gazeuse;
- Impossibilité de réaliser la procédure.