L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société EUROGINE.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1919297.
De nouvelles informations sont disponibles depuis le 28/11/2019 :
RAPPEL DE PRODUIT
Dispositifs médicaux
Publié le 05/12/2019
- Mis à jour le 15/04/2021
Dispositif intra-utérin (stérilet) - Ancora et Novaplus (seuls ou en set complet de pose Sethygyn)
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectuée par la société EUROMEDIAL.
RAPPEL DE PRODUIT
Dispositifs médicaux
Publié le 23/05/2018
- Mis à jour le 09/11/2023
Dispositif intra-uterin (Sterilet) - Intrauterine Deviceb - Eurogine - Rappel
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1807407
DEFAUT QUALITE
Dispositifs médicaux
Publié le 12/03/2019
- Mis à jour le 20/04/2021
Dispositif intra-utérin - Sethygyn (Kit complet de pose et stérilet) - Stérilet seul Ancora 375 Cu Normal, Novaplus T 380 Ag Maxi, Novaplus T 380 Ag Mini, Novaplus T 380 Ag Normal, Novaplus T 380 Cu Mini, Novaplus T 380 Cu Normal, Eurogine - Euromedial
Annule et remplace l'information diffusée ce jour - Erreur : cette information concerne la matériovigilance et non la réactovigilance