Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

IRM - Signa - GE Healthcare

INFORMATION AUX UTILISATEURS - Dispositifs médicaux - PUBLIÉ LE 14/03/2022
A+ A-
Produits concernés :
1.5T Signa HDx, 1.5T Signa HDxt, 1.5T Signa HDxt Mobile, 3.0T Signa HDx, 3.0T Signa HDxt, Signa 1.5T Excite HD, Signa 1.5T TwinSpeed, Signa 3.0T Excite HD, Signa Excite 3T
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2207796.