Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Pousse-seringue, pompe à perfusion, base de perfusion – Exelia SP, Exelia VP, Exelia Combox, Exelia Therapy Manager – Fresenius Kabi AG - Fresenius Vial

INFORMATION AUX UTILISATEURS - Dispositifs médicaux - PUBLIÉ LE 28/02/2025
A+ A-
Information destinée aux établissements de santé
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2502940. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Fresenius Kabi AG- Fresenius Vial

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.

Cette action corrective de sécurité s'inscrit dans le cadre des mesures annoncées lors de l'abrogation de la DPS.