Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Réactif Atellica IM Érythropoïétine (EPO) & Advia Centaur Erythropoïétine (EPO) – Siemens Healthcare Diagnostics

RAPPEL DE PRODUIT - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - PUBLIÉ LE 14/02/2024 - MIS À JOUR LE 18/10/2024
A+ A-
Information destinée aux laboratoires d'analyses de biologie médicale
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2404294. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre du retrait de l’ensemble des lots des réactifs Atellica IM Érythropoïétine (EPO) & Advia Centaur Erythropoïétine (EPO) effectué par la société Siemens Healthcare Diagnostics.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.

L'ANSM a été informée de l’envoi d’un courrier complémentaire à l’action de sécurité  effectuée par la société Siemens Healthcare Diagnostics en février 2024 :