Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Sous-ensemble de stimulateurs cardiaques implantables Assurity™ (PM1272, PM2240, PM2260, PM2272) et Endurity™ (PM1152, PM1160, PM1172, PM1240, PM2152, PM2160, PM2172) - Abbott

INFORMATION AUX UTILISATEURS - Dispositifs médicaux - PUBLIÉ LE 27/04/2021 - MIS À JOUR LE 18/10/2021
A+ A-
Mise à jour du 18/10/2021 :
Cette action de sécurité enregistrée à l’ANSM sous le n° R2104970 est complétée et étendue par l’action de sécurité publiée le 18/10/2021
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société ABBOTT.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint.