Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Structum 500 mg, gélule - Laboratoire Pierre Fabre médicament (MED 22/A019)

RAPPEL DE PRODUIT - Médicaments - PUBLIÉ LE 07/07/2022
A+ A-
Information destinée aux professionnels de santé et aux patients
Le laboratoire Pierre Fabre Médicament procède, en accord avec l’ANSM, au rappel des lots mentionnés ci-dessous de la spécialité
  • STRUCTUM 500 mg, gélule - CIP 34009 354 643 2 3 :
    • G20078 – Péremption : 11/2024
    • G20079 – Péremption : 11/2024
Ce rappel fait suite à la mise en évidence de résultats hors spécification pour le paramètre DGAT (Dénombrement des Germes Aérobies Totaux).

Le laboratoire Pierre Fabre Médicament précise qu’aucun cas de PV ou de réclamations en relation avec ce défaut qualité n’ont été rapportés à la date du rappel.

Niveau de rappel : Circuit de distribution pharmaceutique, officine et patient.

Il est demandé aux pharmaciens d’officine de contacter, par tous les moyens dont ils disposent, les patients susceptibles de détenir et/ou d’avoir utilisé les lots de la spécialité concernée.

Il est demandé aux pharmaciens d’officine de mentionner à leurs patients d’interrompre leurs traitements et de ramener les boites des lots concernés.