Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Système de réchauffement de fluides – Cartouches jetables du système enFlow, réchauffeur de solution intraveineuse et de sang - Vyaire (R1905720)

RAPPEL DE PRODUIT - Dispositifs médicaux - PUBLIÉ LE 28/03/2019 - MIS À JOUR LE 03/05/2021
A+ A-
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel de produits effectué par la société VYAIRE, demandant aux établissements de santé de ne plus utiliser les cartouches jetables 980200EU et 980202EU pour le système de réchauffement de fluides enFlow.

Les utilisateurs concernés ont reçu l'information de sécurité ci-jointe ainsi qu'un courrier complémentaire afin d'expliquer les raisons de la mise en oeuvre du rappel.


Ce rappel fait suite à la publication d'un article dans la revue Anaesthesia (Aluminium release by coated and uncoated fluid-warming devices T. Perl et al, Anaesthesia 2019 doi:10.1111/anae.14601 ) ainsi que de tests complémentaires réalisés par la société Vyaire qui ont montré un risque de relargage d'aluminium des cartouches jetables enFlow.

L'ANSM mène actuellement des investigations complémentaires sur ce dossier.

Dans l'attente, il est demandé aux établissements de santé :
  • conformément aux instructions du fabricant, de cesser toute utilisation des cartouches jetables enFlow,
  • d'avoir recours à un dispositif alternatif de réchauffement des fluides dans les situations qui le nécessitent ou d'opter pour un dispositif de réchauffement cutané lorsque cela est pertinent,
  • si aucune alternative n'est disponible à court terme, de n'utiliser ce dispositif qu'après une évaluation au cas par cas, dans les situations où le bénéfice clinique attendu surpasse le risque.
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R1905720.