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Xylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation

RISQUES MEDICAMENTEUX - Médicaments - PUBLIÉ LE 16/06/2025
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Information destinée aux cardiologues hospitaliers, anesthésistes-réanimateurs, aux personnels des unités de soins intensifs de cardiologie et d’anesthésie-réanimation, de réanimation et de médecine intensive, pharmaciens de PUI
Des cas de surdosages, liés à la confusion entre les concentrations et les quantités totales de principe actif des spécialités Xylocard 20mg/ml et Xylocard 50mg/ml continuent à être rapportés malgré les changements d'étiquetage survenus en juillet 2021. Ces erreurs ont conduit à des surdosages entraînant parfois le décès du patient.

La lettre d'information a pour objectif de rappeler les bonnes pratiques d'utilisation et de stockage des spécialités Xylocard.
Rappel
La présentation de Xylocard 20 mg/ml en ampoule de 5 ml, contenant 100 mg de lidocaïne par ampoule, est la seule présentation adaptée pour une utilisation en IV directe. Seule cette présentation peut être stockée dans un chariot d’urgence.

La présentation Xylocard 50 mg/ml en flacon de 20 ml, contenant 1000 mg de lidocaïne par flacon, ne doit être utilisée, après dilution, qu’en pousse-seringue électrique.