Inspecteur des médicaments chimiques (H/F)

Descriptif du poste

Finalité du poste 
Vérifier sur site (en France et à l’international), en toute intégrité, l’application des 
lois et des règlements ainsi que la conformité aux référentiels relatifs aux 
médicaments et aux activités mentionnées à l’article L.5311-1 du code de la santé 
publique, en vue de garantir la sécurité sanitaire aux niveaux national, européen et 
international.
Activités principales
L’inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d’inspection 
sur le territoire national ou à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. La 
mission comporte notamment :
 la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’Agence 
concernées,
 l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de 
prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc.
 la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la 
procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la 
conformité des opérations,
 l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à 
l’élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les 
risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées,
 l’élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique 
donnée.
Activités secondaires
L’inspecteur peut réaliser également les missions suivantes :
 Exécution de missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions 
nationales et internationales, notamment européennes,
 Participation à la mise en place et à l’évolution du système référentiel, des 
outils et des documents concernant son domaine de compétence,

Profil recherché

Diplôme requis :
Pharmacien ou formation scientifique (bac +5)
Diplôme complémentaire apprécié : 
Ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, 
chimie fine ou galénique
Expérience professionnelle requise :
Expérience professionnelle directe d’au moins 5 ans sur un site de production et/ou 
de contrôle de médicaments et/ou indirecte, par exemple, dans le cadre d’audits de 
fabricants/fournisseurs.
Compétences clés recherchées :
Capacités d’analyse et de synthèse, esprit critique, rigueur, intégrité et sens du 
service public sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction. 
Votre disponibilité, votre aisance relationnelle et vos capacités de communication 
vous permettront de mener à bien vos missions d’inspection et de créer des 
collaborations efficaces au sein de votre pôle ainsi qu’avec les autres services.
Maîtrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral.

Informations complémentaires

Type de contrat : Mobilité interne ou CDI (contractuel), fonctionnaire affecté 
(PHISP)
Catégorie d’emploi : CE1
Emploi repère : Inspecteur
Localisation du poste : 
Agence Nationale de Sécurité du Médicament
et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
Conditions particulières d’exercice : Déplacements en France et à l’étranger

Lieu d’envoi des candidatures :
A l’attention de Mme Abssa NIANG
rh@ansm.sante.fr
Date limite de dépôt des candidatures : vendredi 26 juillet 2024
Référence de l’offre : AN/DI/IMC/062024
Référent technique : 
 Cheffe de pôle Inspection des produits pharmaceutiques et lutte contre les 
fraudes (IPPLF)
 Directrice adjointe de l’inspection

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations 
du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de 
l'agent