Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Blenrep 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Substance active
Belantamab mafodotin
Laboratoire
GlaxoSmithKline
Blenrep 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Critères d'octroi
- Poursuite de traitement des patients préalablement traités par Blenrep pour lesquels l’efficacité et la sécurité du traitement permettent de justifier sa poursuite.
Autres informations
- Recommandation de non renouvellement par l’EMA de l’AMM conditionnelle de Blenrep (bélantamab mafodotin) dans le myélome multiple en raison d'un manque de preuve d’efficacité.
- Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang.
Faire une demande d'AAC (autorisation d’accès compassionnel)
Se connecter à e-Saturne pour faire une demande d'AACEn cas d'indisponibilité d'e-Saturne
Toutes vos demandes concernant un support informatique de l’application e-saturne doivent désormais passer par le formulaire dédié
Blenrep 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Fin d'ATUc le 10/12/2020
Fin d'ATUc le 10/12/2020
AMM le 25/08/2020 (Blenrep)