Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Brukinsa 80 mg, gélules
Substance active
Zanubrutinib
Laboratoire
Beigene Ireland Limited
Brukinsa 80 mg, gélules
Indication de l’AAP refusée le 08/06/2023
En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale (LZM) ayant reçu au moins un traitement antérieur à base d’anticorps anti-CD20.Indication de l’AAP refusée le 11/05/2023
Traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute et/ou réfractaire, après un traitement par immunochimiothérapie ou après un traitement par iBCL-2, éligibles à un inhibiteur de la BTK et ne pouvant pas bénéficier d’un traitement par vénétoclax ».Indication de l’AAP refusée le 10/02/2022
En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW)- qui ont reçu au moins un traitement préalable et qui sont intolérants ou ne sont pas éligibles à un traitement par ibrutinib,
- ou en traitement de première ligne pour les patients non éligibles à une chimio-immunothérapie et non éligibles ou intolérants à l'ibrutinib. »
Brukinsa 80 mg, gélules
AMMc le 18/08/20212
AMMc le 18/08/20212