Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Substance active
Imlifidase
Laboratoire
Hansa Biopharma
Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Fin d'AAC le 12/11/2021
Fin d'AAC le 12/11/2021
Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 23/02/2022, renouvelée le 16/02/2023 et le 13/03/2024 et arrêtée le 06/03/2025
Traitement de désimmunisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation rénale ayant un crossmatch positif envers un greffon disponible de donneur décédé et non éligibles aux stratégies de désimmunisation actuelles. L’utilisation d’Idefirix doit être réservée aux patients ayant une probabilité faible d’être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d’attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés.Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
AMM (Idefirix) le 25/08/2020
AMM (Idefirix) le 25/08/2020