Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Substance active
avalglucosidase alfa
Laboratoire
Sanofi Winthrop Industrie
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Fin d'AAC le 05/10/2022
Fin d'AAC le 05/10/2022
Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 29/09/2022, renouvelée le 05/10/2023 et le 24/10/2024
traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide) en cas d’échec à l’alglucosidase alfa.Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
AMM (Nexviadyme) le 24/06/2022
AMM (Nexviadyme) le 24/06/2022