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Nplate

PUBLIÉ LE 12/10/2021 - MIS À JOUR LE 30/06/2022
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Nplate 250 microgrammes, poudre et solvant ou solution injectable
Nplate 500 microgrammes, poudre et solvant ou solution injectable

Substance active

romiplostim

Laboratoire

Amgen Europe BV

Statut(s)

RTU établie le 30/06/2021
Début de RTU prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant

Documents de référence dans le cadre de l’AMM

Indication(s) dans ce cadre

Traitement des syndromes myélodysplasiques avec thrombopénie symptomatique chez les patients ayant moins de 5% de blastes médullaires (risque tres faible, faible et intermédiaire selon le score R-IPSS)

Documents de référence dans ce cadre

Protocole de suivi NPlate