Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Repotrectinib 40 mg, gélule
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable
Substance active
Repotrectinib
Laboratoire
BMS France
Repotrectinib 40 mg, gélule
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable
Critères d'octroi
- Cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ROS1-positif, chez des patients adultes ayant déjà reçu une première ligne de traitement par Crizotinib
- Tumeurs solides exprimant une fusion du gène NTRK1-3, non résécables métastatiques ou localement avancées, chez des patients ayant déjà reçu une première ligne de traitement
Autres informations
- Posologie : chez l‘adulte : 160 mg 1 fois /jour pour les 14 premiers jours puis 160 mg 2 fois /jour si tolérance satisfaisante
- Mettre en place un suivi au moins équivalent à celui préconisé dans le protocole de l’étude TRIDENT-1
- Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire
- Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
- Consultez le RCP US :