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Repotrectinib

PUBLIÉ LE 13/07/2022 - MIS À JOUR LE 24/11/2023
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Repotrectinib 40 mg, gélule
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable

Substance active

Repotrectinib

Laboratoire

BMS France
Repotrectinib 40 mg, gélule
Repotrectinib 32 mg/ml, suspension buvable

Critères d'octroi

  • Cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ROS1-positif, chez des patients adultes ayant déjà reçu une première ligne de traitement par Crizotinib
  • Tumeurs solides exprimant une fusion du gène NTRK1-3, non résécables métastatiques ou localement avancées, chez des patients ayant déjà reçu une première ligne de traitement

Autres informations

  • Posologie : chez l‘adulte : 160 mg 1 fois /jour pour les 14 premiers jours puis 160 mg 2 fois /jour si tolérance satisfaisante 
  • Mettre en place un suivi au moins équivalent à celui préconisé dans le protocole de l’étude TRIDENT-1
  • Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire
  • Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
  • Consultez le RCP US :
AAC Repotrectinib – RCP US (24/11/2023)

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