Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Rozanolixizumab 140 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée
Substance active
Rozanolixizumab
Laboratoire
UCB
Rozanolixizumab 140 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée
Critères d'octroi
- Patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire anti-RACh+, de MGFA stade III à IVa, en phase d'aggravation myasthénique et non répondeurs, inéligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles.
Autres informations
- Consulter le protocole d’utilisation thérapeutique et de suivi des patients
- Médicament réservé à l’usage hospitalier
- Prescription hospitalière réservée aux neurologues, validée lors d’une réunion de concertation pluridisciplinaire d’un centre de référence ou de compétences appartenant à la filière FilNeMus.