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Rozanolixizumab

PUBLIÉ LE 09/11/2022 - MIS À JOUR LE 26/06/2024
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Rozanolixizumab 140 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée

Substance active

Rozanolixizumab

Laboratoire

UCB
Rozanolixizumab 140 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée

Fin d'AAC le 22/05/2024

Résumé de rapport de synthèse périodique

AAC Rozanolixizumab – Résumé du rapport périodique n°1 du 09/11/2022 au 08/05/2023 (02/05/2024) AAC Rozanolixizumab – Résumé du rapport périodique n°2 du 09/11/2022 au 08/11/2023 (26/06/2024)
Rozanolixizumab 140 mg/mL solution pour perfusion sous-cutanée

Indication de l'AAP refusée le 25/04/2024

En association au traitement standard chez les patients adultes symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaires, c’est-à-dire non répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des auto-anticorps anti-RACh+ ou anti-MuSK+