Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
Substance active
Amivantamab
Laboratoire
Janssen-Cilag
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
- Fin d'ATUc et d'AAC le 13/06/2022
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
AAP Rybrevant – Avis ANSM (30/07/2024)
Indication de l'AAP octroyé le 11/07/2024
En association au carboplatine et au pémétrexed, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétion dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, en échec d'un précédent traitement comprenant un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR de troisième génération.AAP Rybrevant – Avis ANSM (30/07/2024)
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP octroyé le 21/03/2024
En association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérablesRybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
indication de l'AAP octroyée le 28/04/2022 , renouvelée le 18/05/2023, arrêtée le 21/07/2023
En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, après échec d’un traitement à base de sels de platine et en situation de dernier recoursRybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
- AMMc (Rybrevant) = 09/12/2021