Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Tecentriq 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique
dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique
Substance active
Atezolizumab
Laboratoire
Roche
Statut(s)
ATU cohorte d'extension d'indication du 30/06/2020
Début de l'ATU le 20/07/2020
Début de l'ATU le 20/07/2020
Résumé de rapport de synthèse périodique
Tecentriq® (atezolizumab) 1200 mg, solution à diluer pour perfusion dans le carcinome hépatocellulaire (CHC)- Résumé du rapport de synthèse périodique n° 1 - Période du 20/07/2020 au 20/10/2020 (05/08/2021)
Tecentriq® (atezolizumab) 1200 mg, solution à diluer pour perfusion dans le carcinome hépatocellulaire (CHC)- Résumé du rapport de synthèse périodique n° 2 - Période du 21/10/2020 au 31/01/2021 (05/08/2021)
Tecentriq® (atezolizumab) 1200 mg, solution à diluer pour perfusion dans le carcinome hépatocellulaire (CHC)- Résumé du rapport de synthèse périodique n° 2 - Période du 21/10/2020 au 31/01/2021 (05/08/2021)