Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Etonogestrel

Publié le 26/11/2021 - Mise à jour le 13/08/2024
A+ A-

Substance active

Etonogestrel

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Nexplanon

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Les risques liés à l'usage de Nexplanon sont des risque d’erreur ou d’échec liés :
  • à la fois à la procédure d’insertion qui, si elle n’est pas correctement réalisée, avec précautions et conformément aux instructions, entraine un risque de grossesse ou un risque de migration notamment artériel,
  • et à la fois à la procédure de retrait notamment quand l’insertion n’est pas réalisée correctement
Les documents actualisés mis en œuvre pour réduire ces risques sont :
  • pour le professionnel de santé = 1 guide, rappelant les consignes à respecter strictement ainsi que les recommandations à fournir à la patiente, et 2 videos (insertion en SOUS-CUTANÉ JUSTE SOUS LA PEAU/retrait) qui viennent compléter la formation, à privilégier en présentiel, dispensée par le laboratoire, accessibles en cliquant sur le lien ci-dessous
  • pour la patiente une carte d'alerte et une brochure regroupant les informations et recommandations nécessaires au suivi de ce traitement notamment la palpation occasionnelle de l'implant une fois inséré.

Base publique du médicament