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Nivolumab

Publié le 08/02/2021 - Mise à jour le 30/09/2026
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Actualisation du 30/09/2026
  • Mise à jour de la carte patient

Substance active

Nivolumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Opdivo

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Opdivo fait l’objet d’une mesure additionnelle de réduction du risque en raison du risque d’effets indésirables d’origine immunologique graves, voire menaçant le pronostic vital, pouvant affecter différentes parties du corps. Pour réduire ce risque, une carte patient a été mise en place pour décrire les signes ou symptômes nécessitant le contact immédiat d’un professionnel de santé.

Base publique du médicament

Agence européenne du médicament