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Voretigene neparvovec

Publié le 12/02/2020 - Mise à jour le 27/07/2021
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Substance active

Voretigene neparvovec

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

LUXTURNA solution à diluer et solvant pour solution injectable

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Les mesures de réduction du risque de LUXTURNA se composent de :
  • La brochure destinée aux chrirurgiens spécialistes de la rétine (expérimentés en chirurgie rétino-vitréenne) comprenant la description du matériel du matériel et le geste opératoire pour la réalisation de l'injection sous-rétinienne de LUXTURNA :
  • La brochure destinée aux pharmaciens : informations relatives aux modalités de préparation des doses de LUXTURNA et au stockage du produit.
  • La carte patient et la notice disponibles sous plusieurs formats (grand format, format audio disponible à l'adresse suivante : www.voretigeneneparvovec.support/fr)

Base publique du médicament

Agence européenne du médicament