Les recommandations de bonne pratique (RBP) ont pour objectif premier de mettre à disposition des professionnels de santé les stratégies optimales d’utilisation des produits de santé, dans une pathologie donnée.
Les mises au point (MAP) sont des documents plus courts. Elles répondent à une question précise, issue de l’actualité.
Pour le médicament, ces recommandations sont principalement basées sur l'analyse de la littérature scientifique et des données utilisées pour l’octroi des autorisations de mise sur le marché (AMM).
Elles doivent aussi prendre en compte l’évolution des connaissances, ainsi que les nouvelles exigences de transparence et d’indépendance de l’expertise.
En conséquence, l’Agence reconsidère régulièrement la validité des RBP et des MAP au regard de ces critères. Elle les actualise,le cas échéant, ou les retire de son site, sans que cela remette en cause leur qualité initiale.
Les mises au point (MAP) sont des documents plus courts. Elles répondent à une question précise, issue de l’actualité.
Pour le médicament, ces recommandations sont principalement basées sur l'analyse de la littérature scientifique et des données utilisées pour l’octroi des autorisations de mise sur le marché (AMM).
Elles doivent aussi prendre en compte l’évolution des connaissances, ainsi que les nouvelles exigences de transparence et d’indépendance de l’expertise.
En conséquence, l’Agence reconsidère régulièrement la validité des RBP et des MAP au regard de ces critères. Elle les actualise,le cas échéant, ou les retire de son site, sans que cela remette en cause leur qualité initiale.