Information destinée aux opthamologistes, urgentistes, réanimateurs, gynécologues, gynécologues-obstétriciens, pneumologues, médécins généralistes, pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d'officine.
En raison du risque de survenue d'effets malformatifs et foetotoxiques chez les fœtus/nouveu-nés liés à l'exposition à l'acétazolamide pendant le grossesse, des nouvelles conditions d'utilisation chez la femme enceinte ont été mises en œuvre.
Désormais, les spécialités Diamox :
Les femmes en äge de procréer doivent être informées de ces risques et utiliser une contracaeption efficace dès l'initiation du traitement.
Désormais, les spécialités Diamox :
- sont contre-indiquées au 1er trimestre de la grossesse,
- ne doivent pas être utilisées au cours des 2ème et 3ème trimestres, sauf en cas de nécessité absolue.
- un suivi prénantal spécialisé orienté sur les malformations,
- ainsi qu'une surveillance du volume amniotique.
Les femmes en äge de procréer doivent être informées de ces risques et utiliser une contracaeption efficace dès l'initiation du traitement.
