PUBLIÉ LE 24/10/2025
Décision du 23/10/2025 - Modification de la liste des médicaments de médication officinale mentionnée à l’article R. 5121-202 du code de la santé publique
La Directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment son article R. 5121-202 ;
Vu la décision du 12 mai 2014 modifiée portant inscription sur la liste des médicaments de médication officinale mentionnée à l’article R. 5121-202 du code de la santé publique ;
Considérant notamment les demandes des titulaires d’autorisation de mise sur le marché visant à la suppression de présentations de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments de médication officinale ;
Décide :
Article 1
L’annexe I de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
I – Les présentations des spécialités suivantes sont ajoutées :
II - Les présentations des spécialités suivantes sont supprimées :
III – Le nom de la spécialité suivante est modifié : « Lopéramide Arrow Génériques 2 mg, gélule » est remplacé par : « Lopéramide Arrow Conseil 2 mg, gélule ».
Article 2
L’annexe II de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
La présentation de la spécialité suivante est ajoutée :
Article 3
L’annexe III de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
La présentation de la spécialité suivante est ajoutée :
Vu le code de la santé publique, notamment son article R. 5121-202 ;
Vu la décision du 12 mai 2014 modifiée portant inscription sur la liste des médicaments de médication officinale mentionnée à l’article R. 5121-202 du code de la santé publique ;
Considérant notamment les demandes des titulaires d’autorisation de mise sur le marché visant à la suppression de présentations de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments de médication officinale ;
Décide :
Article 1
L’annexe I de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
I – Les présentations des spécialités suivantes sont ajoutées :
| Nom du médicament | Substance active | Présentation | Code CIP | Classe |
| Cemaujor 1%, gel pour application locale | Chlorhydrate de pramocaïne | 1 tube de 30 g | 3400930310717 | Crise hémorroïdaire |
| Chlorhexidine Arrow Conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose | Digluconate de chlorhexidine | 16 récipients unidoses de 10 ml | 3400930145982 | Troubles cutanés (antiseptique) |
| Virpax 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif | Aciclovir | 2 comprimés | 3400927827457 | Troubles cutanés (herpès) |
II - Les présentations des spécialités suivantes sont supprimées :
| Nom du médicament | Substance active | Présentation | Code CIP | Classe |
| Lopéramide Arrow Conseil 2 mg, gélule | Lopéramide | 12 gélules | 3400936952508 | Troubles gastro-intestinaux (diarrhées aiguës) |
| Lopéramide Arrow Génériques 2 mg, gélule | Lopéramide | 6 gélules | 3400930183397 | Troubles gastro-intestinaux (diarrhées aiguës) |
| Lopéramide Arrow Génériques 2 mg, gélule | Lopéramide | 10 gélules | 3400930183403 | Troubles gastro-intestinaux (diarrhées aiguës) |
| Nicorette Spray fruits rouges 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale | Nicotine | 2 flacons | 3400930085271 | Addiction (tabac) |
| Nicorette Spray 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale | Nicotine | 2 flacons | 3400922410678 | Addiction (tabac) |
III – Le nom de la spécialité suivante est modifié : « Lopéramide Arrow Génériques 2 mg, gélule » est remplacé par : « Lopéramide Arrow Conseil 2 mg, gélule ».
Article 2
L’annexe II de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
La présentation de la spécialité suivante est ajoutée :
| Nom du médicament | Présentation | Code CIP |
| Jouvence de l'Abbé Soury, comprimé pelliculé | 60 comprimés | 3400930213063 |
Article 3
L’annexe III de la décision du 12 mai 2014 susvisée, est modifiée comme suit :
La présentation de la spécialité suivante est ajoutée :
| Nom du médicament | Présentation | Code CIP |
| Arnica Montana Biogaran Conseil, gel | 1 tube de 45 g | 3400930305751 |
Article 4
La présente décision est publiée sur le site internet de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
Fait le 23 octobre 2025
Catherine PAUGAM-BURTZ
Directrice générale