Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur
20240923_defaut_qualite_amox_170x170
PUBLIÉ LE 23/09/2024

Défaut qualité de certains flacons d’amoxicilline / acide clavulanique 100 mg / 12,5 mg par ml, suspension buvable

A+ A-
Nous avons été informés d’un possible défaut d’étanchéité affectant un très petit nombre de flacons d’amoxicilline / acide clavulanique (100 mg / 12,5 mg par ml) en suspension buvable des lots FM5C, FK8T, GD5V, FM5F de Biogaran et GD5T et FU6G de Zentiva. 
Ces lots sont rappelés par mesure de précaution : les pharmaciens doivent retourner les unités des lots concernés en leur possession à leur grossiste.
L’amoxicilline / acide clavulanique (100 mg / 12,5 mg par ml) en suspension buvable est un antibiotique utilisé pour traiter différentes infections chez le nourrisson et l’enfant.

Ce défaut est visible à l’œil nu par la coloration anormale de la poudre, allant du jaune au marron au lieu du blanc. Il n’y a aucun risque de toxicité mais l’efficacité du traitement peut être réduite.
Des mesures ont été prises sur le site de fabrication pour empêcher ce défaut de scellement de l’opercule de se reproduire.

Nous rappelons, comme cela est indiqué dans la notice du médicament, qu’il est nécessaire de toujours vérifier la couleur de la poudre avant de reconstituer le traitement antibiotique : si elle est brune ou jaunâtre et non pas blanche, ne l’utilisez pas.

Ce rappel de lots n'impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline / acide clavulanique.
Information pour les pharmaciens
Les lots d’amoxicilline / acide clavulanique pour nourrissons et enfants suivants font l’objet d’un rappel :
  • Amoxicilline / acide clavulanique Biogaran (100 mg / 12,5 mg par ml) enfants, poudre pour suspension buvable en flacon : FM5C, FK8T (expiration 05/2025) et GD5V (expiration 10/2025) 
  • Amoxicilline / acide clavulanique Biogaran (100 mg / 12,5 mg par ml) nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon : FM5F (expiration 05/2025)
  • Amoxicilline / acide clavulanique Zentiva Lab (100 mg / 12,5 mg par ml) enfants, poudre pour suspension buvable en flacon : GD5T (expiration 10/2025) 
  • Amoxicilline / acide clavulanique Zentiva Lab (100 mg / 12,5 mg par ml) nourrissons poudre pour suspension buvable en flacon : FU6G (expiration 10/2025).
Si vous avez en stock des boîtes provenant de ces lots, retournez-les auprès de votre grossiste répartiteur.