Résumé de l’opération
Les objectifs de l’opération de contrôle 10CHV1 étaient :- l'évaluation des performances des laboratoires pour la quantification de l’ARN du Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 (ARN-VIH1) plasmatique en termes de variabilité interlaboratoires et intra-laboratoire,
- la comparaison de ces performances entre les protocoles utilisés,
Ces panels de 4 échantillons se décomposent comme suit : un échantillon négatif (08-1A, 08-3B, 08-2C), un échantillon positif de niveau 1 (08-4A, 08-2B, 08-1C) et un échantillon positif de niveau 2 présenté en duplicate (08-2A et 08-3A, 08-1B et 08-4B, 08-3C et 08-4C).
Les résultats de cette opération de contrôle sont satisfaisants, on note peu de valeurs aberrantes. Cela a permis une comparaison des résultats entre laboratoires et entre réactifs utilisés. Aucun faux positif n’a été relevé.
On a noté des écarts entre les quantifications obtenues avec le réactif Abbott RealTime HIV et celles obtenues avec tous les autres réactifs pour les niveaux 1 et 2. De même, un écart sur les résultats de charges virales par rapport aux autres réactifs est observé avec le réactif Roche Diag. Cobas TaqMan HIV1 test avec extraction AmpliPrep avec l’échantillon de niveau 2.
ARN VIH1
Responsable scientifique
Muriel Duran CORDOBES et Francis POISSON (Afssaps)
Christine ROUZIOUX (Hôpital Necker, Paris),
Valérie POTARD (INSERM U943, Paris),
Dominique COSTAGLIOLA (INSERM U943, Paris)
Jean-Christophe PLANTIER (CHU ROUEN)
Christine ROUZIOUX (Hôpital Necker, Paris),
Valérie POTARD (INSERM U943, Paris),
Dominique COSTAGLIOLA (INSERM U943, Paris)
Jean-Christophe PLANTIER (CHU ROUEN)
Date d'expédition
08/03/2010
Laboratoires concernés
Nombre de laboratoires concernés : 127
Nombre de laboratoires participants :121
Nombre de laboratoires participants :121
Date de clôture
06/04/2010
Paramètres analysés
ARN du virus du VIH 1
- - 08-1A ; 08-2A ; 08-3A et 08-4A
- ou 08-1B ; 08-2B ; 08-3B et 08-4B
- ou 08-1C ; 08-2C ; 08-3C et 08-4C