13HEM1

Résumé de l’opération

La détermination de l’INR par 1381 laboratoires sur les échantillons 13A3 (INR ~ 3,02) et 13A4 (INR ~ 4,5) montre comme lors des précédentes opérations une dispersion inter-technique selon les thromboplastines, alors qu’au niveau intra-technique (groupes de résultats par thromboplastine et automate), on note une faible dispersion des résultats avec des CV inférieurs à 7 % pour TQ, TP et INR dans la majorité des groupes.
Le cas clinique orienté sur les nouveaux anticoagulants oraux (non AVK) permettait de faire le point sur la répercussion de ces différents médicaments sur les résultats du TP et de l’INR. Bien que les résultats de l’échantillon 13A3 aient pu correspondre à un traitement par AVK ou par des nouveaux anticoagulants, seul le résultat en INR doit être rendu pour les patients sous AVK et seul le résultat en TP (exprimé en %) pour les nouveaux anticoagulants oraux. Ce cas clinique souligne le fait que les informations sur les traitements anticoagulants en cours chez un patient sont indispensables à l’interprétation de ses tests de coagulation.

Les 1128 résultats des groupages sanguins ABO-RH1 et phénotypes RH-KEL1 rendus sur les deux échantillons 13A5-DAN et 13A6-EOL montrent plus de 99 % de bons résultats sur le groupage ABO-RH1 et le phénotypage RHKEL1. Le nombre de résultats KEL1 rendus faussement négatifs s’est amélioré (0,4 % en 2013 versus 3,2 % en 2003) conjointement à la diminution de l’utilisation de la technique d’agglutination directe et au développement de l’automation.

13A3 et 13A4 : TQ – TP – INR / 13A5-DAN et 13A6-EOL : groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH-KEL1