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HumatroPen 6 mg, 12 mg et 24 mg – Lilly France

PUBLIÉ LE 09/09/2024
Arrêt de commercialisation DM à partir du jeudi 1 janvier 2026
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Dénomination commerciale

  • HumatroPen 6 mg
  • HumatroPen 12 mg
  • HumatroPen 24 mg

Destination médicale / Indications

Utilisation prévue : auto-administration d’hormone de croissance, pour utilisation avec des cartouches de la gamme des hormones de croissance Lilly (Umatrope), et avec des aiguilles à usage unique, amovibles et jetables pour stylo (vendues séparément) :
  • chaque stylo (HumatroPen 6 mg, HumatroPen 12 mg et HumatroPen 24 mg) doit être obligatoirement utilisé avec la cartouche Umatrope correspondante (même dosage),
  • chaque stylo doit être utilisé pour un même patient.

Fabricant

Eli Lilly and Company, Pharmaceutical Delivery Systems

Distributeur(s) en France

Lilly France

Classe de risque du dispositif

IIb

Code IUD

  • HumatroPen 6 mg : GTIN 00300020794553
  • HumatroPen 12 mg : GTIN 00300020801558
  • HumatroPen 24 mg : GTIN 00300020807550
Observations particulières
  • Conseil aux utilisateurs : les patients ayant pour traitement Umatrope sont invités à consulter leur médecin pour se voir prescrire une alternative appropriée.
  • Diffusion d’un courrier d’information commun Umatrope/HumatroPen à destination des professionnels de santé prévu courant septembre/octobre 2024.