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Burinex 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule – [bumétanide]

PUBLIÉ LE 14/08/2025
Tension d'approvisionnement à partir du 15/07/2025
A+ A-

DCI

Bumétanide

Indications

  • Insuffisance cardiaque sévère y compris oedème aigu du poumon, chez l’adulte.
  • Hypertension, chez l’adulte, accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme (urgence hypertensive) notamment lors de :
    • encéphalopathie hypertensive,
    • décompensation ventriculaire gauche avec oedème pulmonaire.
  • Rétention sodée sévère d'origine cardiaque, rénale, cirrhotique, chez les adultes.

Laboratoire exploitant

Alloga France
Observations particulières
  • Situation en ville : Rupture
  • Situation à l'hôpital : Tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville et à l'hôpital
  • Fermeture du canal ville
Lettre d’information du laboratoire Alloga France en date du 08/08/2025 à destination des médecins et pharmaciens hosptialiers (14/08/2025) Lettre d'information du laboratoire Alloga France en date du 13/08/2025 à destination des pharmaciens d'officine (14/08/2025)
  • Date de remise à disposition prévue : mi-octobre 2025

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.