DCI
Chlorhydrate d'oxybuprocaïne
Indications
Anesthésie locale :
- Tonométrie ;
- Examens par verre de contact ;
- Extraction des corps étrangers superficiels de la cornée et de la conjonctive ;
- Tout geste nécessitant une anesthésie locale de la cornée et de la conjonctive.
Laboratoire exploitant
Thea Pharma
Observations particulières
- Le conditionnement en boîte de 20 unidoses (CIP 34009 365 768 6 5) est en rupture.
- Mise à disposition à titre exceptionnelle et transitoire de boites de 20 unidoses de Minims Oxybuprocaine Chlorhydrate 4 mg/ml collyre en solution du Laboratoire Bausch&Lomb initialement destinée au marché belge. Ces unités seront exclusivement destinées à la vente directe aux ophtalmologistes dans le cadre des unités professionnelles.
- Date de remise à disposition est indéterminée.
- Le conditionnement en boite de 100 unidoses (CIP 3400936576926 et UCD 3400891605211) est en tension.
- Importation à titre exceptionnelle et transitoire de boites de 30 unidoses de la spécialité Novesina 4 mg/ml collirio, soluzione initialement destinée au marché Italien. Ces unités seront mises à disposition à partir du 16 février 2026 comme l’indique le courrier du laboratoire aux professionnels de santé hospitaliers.
- Remise à disposition prévue en avril 2026.
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.