Qui sommes-nous ? About us
L'ANSM en bref
About us
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Emend 125 mg, poudre pour suspension buvable – [aprépitant]

PUBLIÉ LE 23/01/2026
Tension d'approvisionnement à partir du 09/01/2026
A+ A-

DCI

Aprépitant

Indications

  • Prévention des nausées et des vomissements associés à des chimiothérapies anticancéreuses hautement et moyennement émétisantes chez les enfants et les nourrissons âgés de 6 mois à moins de 12 ans.
  • Administré dans le cadre d’un schéma thérapeutique (voir rubrique 4.2).

Laboratoire exploitant

MSD France
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : Tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Fermeture du canal ville
  • Contingentement qualitatif : Il est demandé de réserver les unités disponibles d'Emend 125 mg, poudre pour suspension buvable, aux patients pédiatriques avec un traitement déjà en cours. Les commandes sont limitées à 3 boîtes maximum par patient.
Lettre d'information du laboratoire en date du 23 janvier 2026 à l'attention des professionnels de santé (23/01/2026)
  • Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.