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Exacyl 500 mg, comprimé pelliculé – [tranexamique (acide)]

PUBLIÉ LE 28/11/2024 - MIS À JOUR LE 06/12/2024
Tension d'approvisionnement à partir du mardi 3 septembre 2024
A+ A-

DCI

tranexamique (acide)

Indications

  • Accidents hémorragiques dus à un état fibrinolytique primitif généralisé ;
  • Accidents hémorragiques au cours d'un traitement à effet fibrinolytique ;
  • Accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale, comme c'est le cas dans :
    • ménorragies et métrorragies :
      • par dysfonctionnement hormonal ;
      • secondaires à des lésions traumatiques ou infectieuses, ou dégénératives de l'utérus ;
    • hémorragies digestives ;
    • hématuries d'origine basse :
      • des adénomes prostatiques ;
      • des néoplasies malignes prostatiques et vésicales ;
      • des lithiases, ;
      • et plus généralement des affections urinaires hémorragiques, au décours des interventions chirurgicales prostatiques et des actes chirurgicaux intéressant le tractus urinaire ;
    • hémorragies opératoires otorhinolaryngologiques (adénoïdectomies et amygdalectomies).

Laboratoire exploitant

Cheplapharm
Observations particulières
  • Tension d'approvisionnement de la spécialité Exacyl 500 mg, comprimé pelliculé
  • Distribution contingentée en ville
  • Distribution normale à l'hôpital
Lettre d'information du laboratoire Cheplapharm à destination des professionnels de santé (novembre 2024)
  • Remise à disposition normale à compter du 23 décembre 2024
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes- répartiteurs vers l’étranger ou aux distributeurs en gros à l’exportation est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.