Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Hemosol B0, solution pour hémodialyse/hémofiltration – [calcium (chlorure de) dihydraté, lactique (acide), magnésium (chlorure de) hexahydraté, sodium (bicarbonate de), sodium (chlorure de)]

PUBLIÉ LE 17/02/2025
Rupture de stock à partir du 05/02/2025
A+ A-

DCI

Calcium (chlorure de) dihydraté, lactique (acide), magnésium (chlorure de) hexahydraté, sodium (bicarbonate de), sodium (chlorure de)

Indications

Solution de substitution pour l’hémofiltration et l’hémodiafiltration continue, et solution de dialyse pour lhémodialyse continue dans le traitement de l’insuffisance rénale aiguë chez les adultes et les enfants de tous âges.

Laboratoire exploitant

Vantive SAS
Observations particulières
  • Propostion de report sur la spécialité Prismasol 2 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration et hémodialyse (cf le tableau comparatif dans le courrier)
  • Date de remise à disposition prévue : indéteminée

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.