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Iopamiron 370 mg Iode/mL, solution injectable en 100-200 et 500 mL – [iopamidol]

PUBLIÉ LE 18/06/2024
Tension d'approvisionnement à partir du lundi 18 mars 2024
A+ A-

DCI

Iopamidol

Indications

  • Explorations avec appareillage conventionnel ou tomodensitométrie chez l'adulte et chez l'enfant : aortographie, angiocardiographie infantile, ventriculographie et coronarographie, artériographie sélective abdominale, rénale, opacification du corps entier.
  • Urographie intraveineuse
  • Hystérosalpingographie.

Laboratoire exploitant

Bracco Imaging France, s.a.s.
Observations particulières
  • Situation en ville : Tension
  • Situation à l'hôpital : Tension
  • Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Iopamiro 370 non-ionic, water soluble contrast medium, one bottle of 200 ml, initialement destinées au marché international
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Solustrast 370, 370 mg Iod/ml, Injektionslösung, Infusionslösung, 10 Durchstechflaschen zu 100 ml initialement destinés au marché allemand
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité Solustrast 370, 370 mg Iod/ml, Injektionslösung, Infusionslösung, 10 Durchstechflaschen zu 200 ml initialement destinés au marché allemand
Lettre d’information du laboratoire Bracco en date du 14/06/2024 (18/06/2024)
  • Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.