Disponibilité des produits de santé - Kanokad 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable - Flacon de 250 UI (10 ml) et de 500 UI (20 ml)|

Rupture de stock à partir du lundi 27 novembre 2023

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DCI

facteur II de coagulation humain ((mammifère/humain/plasma))
facteur IX de coagulation humain ((mammifère/humain/plasma))
facteur VII de coagulation humain ((mammifère/humain/plasma))
facteur X de coagulation humain ((mammifère/humain/plasma))
protéine C humaine ((mammifère/humain/plasma))
protéine S ((mammifère/humain/plasma))

Indications

Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique comme le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise.
Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire d'accidents hémorragiques lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

Laboratoire exploitant

LFB Biomédicaments

Observations particulières

Situation à l’hôpital : Rupture
Report sur les alternatives disponibles

Lettre d’information du laboratoire LFB Biomédicaments en date du 21/11/2023 à l’attention des professionnels de santé (27/11/2023)

Remise à disposition prévue second semestre 2024.

^{Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).}

^{Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.}