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Kenacort Retard 40 mg/1 ml, suspension injectable – [triamcinolone (acétonide de)]

PUBLIÉ LE 28/11/2024
Tension d'approvisionnement à partir du lundi 18 novembre 2024
A+ A-

DCI

triamcinolone (acétonide de)

Indications

Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué en cas de rhinite allergique.
Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

Laboratoire exploitant

Bristol Myers Squibb
Observations particulières
  • Dans le cadre des tensions d'approvisionnement impactant les spécialités à base des corticoïdes injectables, le laboratoire BMS, en accord avec l'ANSM, met à disposition les boites de Kenacort Retard RETARD 40 mg/1ml, suspension injectable dont la notice n’a pas été actualisée en février 2024 jusqu’à écoulement de ce stock prévu sur le premier trimestre 2025.
  • Kenacort Retard 40 mg/1ml, suspension injectable ne fait à ce jour l’objet d’aucune tension d’approvisionnement ni rupture.
Consultez la lettre d'information du laboratoire en date du 18/11/2024
  • Date de remise à disposition prévue : fin mars 2025
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes- répartiteurs vers l’étranger ou aux distributeurs en gros à l’exportation est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national