Qui sommes-nous ? About us
L'ANSM en bref
About us
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Méthotrexate Teva 10 pour cent (5 g/50 mL), solution injectable – [méthotrexate]

PUBLIÉ LE 15/11/2024 - MIS À JOUR LE 11/08/2025
Remise à disposition à partir du 11/08/2025
A+ A-

DCI

méthotrexate

Indications

  • Choriocarcinomes placentaires ;
  • Adénocarcinomes mammaire et ovarien : traitement adjuvant ou après rechute ;
  • Carcinomes des voies aérodigestives supérieures ;
  • Carcinomes vésicaux ;
  • Carcinomes bronchiques à petites cellules ;
  • Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien.
A haute dose essentiellement :
  • Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central) ;
  • Lymphomes malins non hodgkiniens ;
  • Ostéosarcomes.

Laboratoire exploitant

Teva Santé
Observations particulières
  • Remise à disposition normale de la spécialité Méthotrexate Teva 10 pour cent (5 g/50 mL), solution injectable à compter de début août 2025
  • Distribution normale des spécialités :
    • Méthotrexate Teva 10 pour cent (1 g/10 mL), solution injectable
    • Méthotrexate Teva 2,5 pour cent (50 mg/2 mL), solution injectable
    • Méthotrexate Teva 2,5 pour cent (500 mg/20 mL), solution injectable