Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Méthylprednisolone Hikma 40 mg, poudre pour solution injectable – [méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de)]

PUBLIÉ LE 01/12/2023 - MIS À JOUR LE 17/04/2024
Remise à disposition à partir du lundi 15 avril 2024
A+ A-

DCI

méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de)

Indications

La méthylprednisolone est indiquée pour le traitement de toute affection nécessitant l'effet intense et rapide de corticostéroïdes, telle que :
  • États allergiques :
    • Asthme bronchique
    • Rhinite allergique saisonnière et pérenne sévère
    • Œdème angioneurotique
    • Anaphylaxie
  • Maladies dermatologiques :
    • Érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson).
  • Maladies gastro-intestinales :
    • Maladie de Crohn
    • Colite ulcéreuse
  • Affections neurologiques :
    • Exacerbations aiguës de sclérose en plaque sur fond de rechute-rémission
    • Œdème cérébral secondaire provoqué par une tumeur cérébrale
  • Maladies respiratoires :
    • Aspiration du contenu gastrique
    • Tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée (avec chimiothérapie anti-tuberculeuse appropriée)
  • Divers :
    • Méningite TBC (avec chimiothérapie anti-tuberculeuse appropriée)
    • Transplantation

Laboratoire exploitant

Hikma
Observations particulières
  • Remise à disposition normale depuis avril 2024
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.