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Nexpovio 20 mg, comprimé pelliculé – [sélinexor]

PUBLIÉ LE 02/02/2026
Tension d'approvisionnement à partir du 14/01/2026
A+ A-

DCI

Sélinexor

Indications

Nexpovio est indiqué :
  • En association avec le bortézomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.
  • En association avec la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins deux inhibiteurs du protéasome, deux immunomodulateurs et un anticorps monoclonal anti-CD38, et chez qui la maladie a progressé lors du dernier traitement.

Laboratoire exploitant

Pharma Blue SAS
Observations particulières
  • Situation en ville : tension
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif en ville
  • La présentation boite de 12 comprimés conditionnés en 4 plaquettes de 3 comprimés suremballés (soit 60 mg de sélinexor au total par plaquette) est en tension d'approvisionnement. La présentation boite de 16 comprimés conditionnés en 4 plaquettes de 4 comprimés suremballés (soit 80 mg de sélinexor au total par plaquette) reste disponible.
  • Dans ce contexte de report, nous appelons à votre vigilance concernant le risque d'erreurs médicamenteuses et de surdosage et vous remercions de consulter les courriers du laboratoire prévus à cet effet destinés aux professionnels de santé et aux patients.
Courrier du laboratoire du 30/01/2026 destiné aux professionnels de santé (02/02/2026) Courrier du laboratoire du 30/01/2026 destiné aux patients (02/02/2026)
  • Date de remise à disposition prévue : mi-février 2026

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.