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Pediaven AP-HP G25, solution pour perfusion

PUBLIÉ LE 03/06/2024 - MIS À JOUR LE 17/06/2024
Tension d'approvisionnement à partir du vendredi 24 mai 2024
A+ A-

DCI

Acide glutamique, acétylcystéine, alanine, ammonium (molybdate d') tétrahydraté, arginine, aspartique (acide), calcium (gluconate de), chromique (chlorure) hexahydraté, cobalt (chlorure de) hexahydraté, cuivre (sulfate de) pentahydraté, glucose monohydraté, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine monohydratée, magnésium (lactate de) dihydraté, manganèse (chlorure de) tétrahydraté, méthionine, phosphate dipotassique, phénylalanine, potassium (chlorure de), potassium (iodure de), proline, sodium (chlorure de), sodium (fluorure de), sulfate ferreux heptahydraté, sélénium (dioxyde de), sérine, taurine, thréonine, tryptophane L, tyrosine, valine, zinc (acétate de) dihydraté

Indications

Les indications sont celles de la nutrition parentérale lorsque l’alimentation entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Pediaven AP-HP G25 est indiqué pour répondre aux besoins quotidiens en azote (acides aminés de la série L), glucose, électrolytes, oligoéléments et besoins liquidiens du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent, en état stable, notamment sans pertes digestives excessives et sans dénutrition sévère.

Laboratoire exploitant

Fresenius Kabi France
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : rupture
  • Date de remise à disposition prévue indéterminée
Consultez le courrier de Fresenius Kabi France du 17/06/2024 (17/06/2024)

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.